以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美國商業資訊)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技術公司 ，致力於開發一係列針對炎症 、癌症和肝髒疾病的專有小分子藥物 ，今天宣布 ，公司首席執行官 Pnina Fishman 博士將於 2022 年 10 月 17 日在 HC Wainwright 第六屆年度 NASH 投資者大會上介紹其肝髒候選藥物 Namodenoson ，並與投資者進行一對一的會議 。虛擬會議將由私人和上市公司以及 NASH 領域的幾位著名關鍵意見領袖的小組討論 。
目前沒有美國 FDA 批準的 NASH 治療藥物 ，在發病率增加的推動下 ，到 2025 年 ，該藥物市場預計將達到 35-400 億美元 。NASH 是女性肝移植的主要原因 ，在美國總體上是第二大原因 。鑒於增長率 ，預計它也將成為男性肝移植的主要適應症 。
Can-Fite 正在對活檢證實的 NASH 受試者進行 IIb 期多中心 、隨機 、雙盲 、安慰劑對照研究 。該試驗的主要目的是評估 Namodenoson 與安慰劑相比在 140 名 NASH 受試者中的療效 ，由組織學終點確定 。符合條件的受試者以 2:1 的比例被隨機分配到口服劑量的 Namodenoson 25 mg 每 12 小時或匹配的安慰劑 36 周 。
關於 Namodenoson
Namodenoson 是一種小型口服生物可利用藥物
，以高親和力和選擇性與 A3 腺苷受體 (A3AR) 結合
。Namodenoson 正在評估兩個適應症
，在一項關鍵的 III 期研究中作為肝細胞癌的二線治療
，以及在 IIb 期研究中作為非酒精性脂肪性肝炎（ NASH ）的治療
。A3AR 在患病細胞中高表達
，而在正常細胞中低表達
。這種差異效應說明了該藥物具有出色的安全性
。
關於 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先進的臨床階段藥物開發公司
，其平台技術旨在解決數十億美元的癌症
、肝髒和炎症性疾病治療市場. 該公司的主要候選藥物 Piclidenson 最近報告了銀屑病 III 期試驗的一線結果
。Can-Fite 的肝髒藥物 Namodenoson 正在 IIb 期試驗中進行評估
，用於治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)
，預計將在最常見的肝細胞癌 (HCC) 的 III 期試驗中開始入組肝癌
。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥指定
，並被美國食品和藥物管理局授予快速通道指定作為 HCC 的二線治療
。Namodenoson 還展示了潛在治療其他癌症的概念證明
，包括結腸癌
、前列腺癌和黑色素瘤
。公司的第三個候選藥物CF602已顯示出治療勃起功能障礙的功效
。這些藥物具有出色的安全性
，迄今為止已在 1,500 多名患者中進行了臨床研究
。
