中国苏州和马里兰州罗克维尔 2022年10 月 19 日/美通社/ -- 亚盛医药 (6855.HK) 是一家致力于开发癌症、慢性乙型肝炎 (CHB) 和老年相关新疗法的全球生物制药公司疾病,今天宣布它将在口头报告中公布 APG-1387 的 I 期首次人体研究结果,APG-1387 是公司的研究性凋亡蛋白抑制剂( IAP )拮抗剂,用于慢性乙型肝炎( CHB )患者在第 73届美国肝病研究协会年会 (AASLD 2022) 上。侯金林教授南方医科大学附属南方医院肝病中心、肝病研究所所长是本研究的主要研究者。
本报告将标志着第一个数据读出报告 IAP 拮抗剂治疗 CHB 的良好安全性和初步疗效,这表明 IAP 拮抗剂靶向诱导乙型肝炎病毒感染细胞凋亡和免疫调节可能为治疗慢性乙型肝炎提供革命性的方法。功能性治愈乙型肝炎。
AASLD 年会是肝病学领域最受期待的科学聚会之一。今年的大会将于2022年11 月 4日至 8日在美国华盛顿特区以在线和面对面的形式举行。
“我们很高兴有机会向来自世界各地的顶级肝病专家和研究人员展示我们自主设计和开发的新型 IAP 拮抗剂 APG-1387,因为被此次活动选中意味着对亚盛医药研发能力和全球创新战略,”亚盛医药首席医疗官翟一凡博士表示。“在会议上,我们将公布 APG-1387 在中国慢性乙型肝炎患者中的 I 期研究的详细结果,并讨论该化合物治疗这种疾病的治疗潜力。IAP 抑制剂可能会为中国慢性乙型肝炎患者带来一类新的药物。 CHB 的治疗,这就是为什么在会议上分享这些结果特别兴奋的原因。”
标题: 靶向凋亡蛋白抑制剂 APG-1387 用于治疗慢性乙型肝炎患者的首次人体研究
关于亚盛医药
亚盛医药(6855.HK)是一家专注于开发针对癌症、慢性乙型肝炎和年龄相关疾病的新疗法的全球性生物制药公司。2019年10月28日,亚盛医药在香港联合交易所主板上市,股票代码6855.HK。
Ascentage Pharma 专注于开发抑制蛋白质-蛋白质相互作用以恢复细胞凋亡或程序性细胞死亡的治疗方法。公司已经建立了九个临床候选药物的管道,包括新型、高效的 Bcl-2 和双重 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂,以及针对 IAP 和 MDM2-p53 途径的候选药物,以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。亚盛医药也是世界上唯一一家针对所有三种已知的关键细胞凋亡调节剂开展积极临床项目的公司。公司正在美国、澳大利亚、欧洲和中国进行 50 多项 I/II 期临床试验. 公司研发的用于治疗耐药性慢性粒细胞白血病(CML)的核心候选药物奥维瑞巴替尼(Olverembatinib)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)优先审评资格和突破性疗法认定(BTD)管理(NMPA)并且已经被批准用于适应症。此外,olverembatinib 还获得了美国 FDA 的孤儿药指定 (ODD) 和快速通道指定 (FTD) 以及欧盟的孤儿指定。迄今为止,亚盛医药已从 FDA 获得 15 个 ODD、2 个 FTD 和 2 个罕见儿科疾病( RPD )指定,并从欧盟获得 1 个 ODD,用于公司的四个研究候选药物。亚盛医药获批多项国家重大研发项目,
凭借强大的研发实力,亚盛医药建立了全球知识产权组合,并与UNITY Biotechnology、MD Anderson Cancer Center、Mayo Clinic、Dana-Farber Cancer Institute等众多知名生物技术和制药公司及研究机构建立了全球合作伙伴关系、默克、阿斯利康和辉瑞。公司建立了一支在创新药物发现、开发、上市和商业化方面具有全球经验的优秀团队,并正在建立世界一流的商业制造和销售与营销团队。亚盛医药的一项关键目标是不断加强研发能力,加快临床开发计划,以履行其解决中国未满足临床需求的使命并在世界各地造福更多患者。