紐約哈裏森 ， 2022 年 10 月 13 日/美通社/ -- Sapience Therapeutics, Inc. 是一家臨床階段的生物技術公司 ，專注於發現和開發肽療法以解決導致癌症的致癌和免疫失調問題 ，該公司今天宣布 ，一份摘要ST101的 1-2 期臨床結果已被選中在即將於2022 年 10 月 26 日至 28 日在西班牙巴塞羅那舉行的第 34屆EORTC-NCI-AACR 分子靶點和癌症治療研討會上發表 。
海報展示詳情 ：
標題
： “新靶點 CEBPβ 的細胞穿透肽拮抗劑在難治性實體瘤患者 (pts) 中的 1-2 期研究的功效信號
、長期暴露和安全性數據”
摘要編號
： 230
會議標題/代碼
：分子靶向藥物 2
日期/時間
：2022年10 月 27 日
，星期四
，上午 10 點至下午 5 點
定期摘要可在 EORTC-NCI-AACR 網站主頁 - 第 34 屆 EORTC-NCI-AACR 研討會上獲得 。
關於 ST101
ST101是 C/EBPβ 的一流拮抗劑 ，目前正在對晚期不可切除和轉移性實體瘤患者進行的 1-2 期臨床研究的 2 期部分進行評估（NCT04478279） 。ST101-101是一項開放標簽 、1-2期劑量發現研究 ，旨在確定ST101在晚期實體瘤患者中的安全性 、耐受性、PK 、PD和概念驗證功效 。該研究包括兩個階段 ：第 1 階段劑量遞增/方案探索和第 2 階段劑量擴展 。在正在進行的第二階段劑量擴展中 ， Sapience 正在積極招募 GBM 、轉移性皮膚黑色素瘤 、去勢抵抗性前列腺癌和局部晚期或轉移性激素受體陽性乳腺癌患者 。在該研究正在進行的劑量遞增部分中 ，ST101已在一名皮膚黑色素瘤患者中證明了臨床概念驗證 ，具有持久的 RECIST 1.1 確認的部分反應（ PR ） ，並在其他幾名患者中證明了長期穩定的疾病 。在正在進行的第二階段劑量擴展研究中 ，
ST101已被授予針對在抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之後疾病進展的複發性 GBM 和晚期皮膚黑色素瘤患者的快速通道指定 ，以及 FDA 對晚期黑色素瘤 、神經膠質瘤和晚期黑色素瘤的孤兒指定AML ，並來自歐洲委員會的神經膠質瘤治療 。
關於 Sapience Therapeutics
Sapience Therapeutics, Inc. 是一家私人控股的臨床階段生物技術公司，專注於發現和開發肽療法 ，以解決導致癌症的致癌和免疫失調 。其 SPEARs?（針對調節的穩定肽工程）管道破壞了細胞內蛋白質-蛋白質的相互作用 ，從而能夠靶向傳統上被認為無法成藥的轉錄因子 。Sapience 的主要項目 ST101是一流的 C/EBPβ 拮抗劑 ，已在多種適應症中證明了臨床概念驗證 。
